Мини-чат
Авторизация
Или авторизуйтесь через соц.сети
52
1
1
NikoniX
На uCrazy 17 лет 6 месяцев
Всячина

Редкая болезнь превращает девочку в камень

Итальянская пара с нетерпением ожидала рождения первенца, трепетно готовясь к важному событию. Беременная Стефания тщательно следила за своим питанием и режимом дня, находясь под опекой заботливого супруга.


Врачи, проводившие ультразвуковое обследование, не видели у плода никаких аномалий, а потому будущие родители были уверенны в том, что у них родится здоровый малыш.

Сразу после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи, которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.

Первые полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел шокирующий инцидент — во время массажа мать сломала запястье своей дочери.


“Мы с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала хруст — сломалось запястье”, — вспоминает Стефания Насо.

Обеспокоенные родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками — они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.


“Доктора объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям, которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием — свяжитесь с нами и помогите хотя бы советом”, — просит мать девочки, постепенно превращающейся в камень.


Родители маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для больного ребенка.

“Специалисты сообщили нам, что кальцификация продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет даже дышать”, — передает слова врачей Стефания.

все теги
Комментарии4
  1. groupfsp
    На uCrazy 14 лет 3 месяца
    Жалко конечно, но если по чесноку то таких детей море и больше по всему миру и всем ровно пох ( это как бэ не я придумал). Смотрел я как-то интервью одной женщины из благотворительной организации которая пытается помогать таким детям, так вот! Она прямым тесктом говорит, что люди "дичи" если нужно собрать денег какой-нибудь голубогласой няшной девочке, так деньги можно собрать за пару дней, а как собрать пятнадцатилетнему усатому пацану из узбекистана, то все желающих нету.
  2. Glavbuh
    На uCrazy 13 лет 10 месяцев
    блеа, какой только х*йни не бывает...
  3. doker
    На uCrazy 13 лет 3 месяца
    да если бы человечество по сотке скинулося можно было бы уже пол мира выличить!!!
  4. Аленхейм
    На uCrazy 12 лет 10 месяцев
    да если бы человечество по сотке скинутся, можно было бы уже пол мира вылечить!!!

    Не всё так очевидно. Из текста я понял, что врачи не могут помочь ребёнку не из-за отсутствия денег, а из-за не знания, как помочь. И сколько я не смотрел/читал врачи не могут лечить такие генетические заболевания. По этому всем проблемным людям приходится жить со своей болезнью всю жизнь.

{{PM_data.author}}

{{alertHeader}}