4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью

Автор:
aptoc
Печать
дата:
17 мая 2020 17:30
Просмотров:
1160
Комментариев:
0
Маленькая Харпер Фой страдает от редкого генетического заболевания под названием ихтиоз Арлекина, из-за которого ее кожа растет и обновляется в десятки раз быстрее обычного и постоянно выглядит красной и шелушащейся.

4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью




Мама Харпер, Энджи, рассказала американскому онлайн-порталу Metro: «Первые пару недель жизни дочки мне даже не позволяли взять ее на руки, настолько это было травмирующим. Она не была похожа на обычного ребенка, и это было очень трудно. Харпер родилась с этой толстой броней и не могла из нее вырваться, потому что лишняя кожа никак не хотела отслаиваться. Я могла лишь легонько прикасаться к ней в перчатках, пока она была в инкубаторе».

В первые месяцы жизни Харпер была похожа на инопланетянку, и врачи заявляли родителям, что, скорее всего, она не выживет, ведь это заболевание чрезвычайно выматывающее и, вероятно, малышка – самая юная пациентка, столкнувшаяся с ним. Однако девочка оказалась стойким борцом и дожила уже до 4 лет.

Помимо сложностей в уходе за кожей малышки – ее надо постоянно увлажнять каждые несколько часов – родители Харпер столкнулись с суровым осуждением со стороны незнакомых людей, которые часто предполагают, что у их ребенка какая-то заразная болезнь. «Сегодня люди часто пялятся на нас. Однажды женщина не хотела, чтобы двое ее детей общались с моей дочкой, потому что думала, что она источник заразы. И это было очень грубо, – пояснила Энджи. – Однако мы объяснили Харпер, что доброта – это лучший способ справиться с подобными вещами».

Мать купает свою девочку 4 раза в день и регулярно наносит увлажняющее средство на ее кожу, чтобы она не мучилась от зуда: «Кожа Харпер остается в хорошем состоянии в течение 2 часов после купания, а затем снова начинает чесаться. Мы тратим огромные деньги на увлажняющие кремы для нее, но дороже всего обходится одежда. Нам надо менять ее несколько раз в день, потому что крем по консистенции похож на вазелин, потому нам приходится часто менять одежду, и она быстро изнашивается».

Однако, судя по всему, у девочки наконец наступила белая полоса: ее необычная внешность подарила ей работу в качестве юной модели – Харпер присоединилась к команде известного модельного агентства Сиэтла. Родители девочки поясняют, что пошли на этот шаг не ради денег, а чтобы помочь девочке обрести уверенность в себе в будущем. «Прямо сейчас, я думаю, что Харпер слабо представляет себе, что она сильно отличается от других детей, но придет время и она пойдет в школу и тогда ей придется столкнуться с реальностью. Потому мы хотим укрепить ее уверенность в себе до того, как это случится».

4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью


4-летняя девочка с редким заболеванием кожи стала моделью

7 не понравился
1 понравился пост
 
Незарегистрированные посетители не могут оценивать посты
 
 
 
 


 
 
 
 

Информация

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Оставлять свои CRAZY комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
Пожалуйста пройдите простую процедуру регистрации или авторизируйтесь под своим логином. Также вы можете войти на сайт, используя существующий профиль в социальных сетях (Вконтакте, Одноклассники, Facebook, Twitter и другие)

 
 
 
 
 
Наверх