Вот почему инбирдинг так опасен

Автор:
Evrocot
Печать
дата:
28 марта 2021 00:02
Просмотров:
2002
Комментариев:
4
Вот почему инбирдинг так опасен

Кадр из сериала "Игра престолов". На фото брат и сестра из семьи Ланистеров, у которых тайный роман


Одна из популярных сцен из постапокалиптических фильмов: в живых остались только двое. Мужчина и женщина.



И им предстоит возродить человечество.

А возможно ли в действительности вновь заселить землю от одной пары постапокалиптических Адама и Евы?

Статистика говорит «Да!»

Математическое моделирование подсказывает, что такой сценарий не выглядит совсем уж невероятным.

Если каждая пара, начиная с первой, будет иметь по несколько детей, то человечество очень быстро возродиться. Теоретически необходимый для заселения Земли уровень многодетности вполне возможен для женщин.

Более того, если каждая из новых Ев родит в среднем по 8 детей на протяжении жизни, то к нынешней численности в 7 миллиардов человечество придет всего… за 526 лет!

Генетика говорит «Нет!»

Генетики твердо уверены, что вероятность успешности такого сценария практически равна нулю. Потомство одной пары вымрет примерно за 200 лет.

Проблема заключается в явлении, называемом инбридингом.

Под ним понимают получение потомства от партнеров, являющихся родственниками друг другу.

В краткосрочной перспективе инбридинг может и не привести к отрицательным последствиям. Поэтому инбридинг активно практикуют заводчики племенных животных для получения породы с заданными качествами. Одно-два поколения животных получают с характеристиками чемпионов. А дальше последствия генетических экспериментов селекционеры просто выбраковывают.

Для людей же инбридинг опасен.

Дело в том, что у любых живых существ регулярно под воздействием внешних обстоятельств происходит мутация какой-либо части ДНК.

Изменившиеся гены являются в большинстве своем рецессивными, то есть спящими. Они в большинстве случаев никак не проявят себя у потомства.

Но если произойдет встреча с половым партнером с такой же мутацией, то ген активизируется. Дети родятся с выраженными проблемами физического или умственного характера.

Вот почему инбирдинг так опасен

Фото ребенка с Синдромом дауна


При появлении потомства в близкородственных браках у братьев и сестер шансы получить неудачную генетическую комбинацию составляет 50%. То же — при инцесте между родителями и детьми. Двоюродные родственники имеют риск генетических проблем у потомства в 12,5%.

Генетическое разнообразие за счет бесконечности комбинаций пар с разными генами – это необходимый залог сохранения любой популяции, в том числе — и для людей!

Генетики предполагают, что даже инстинкты работают на это. Привлекательным самке кажется тот партнер, который имеет совершенно иной генетический и иммунный статус по сравнению с ней. Это означает, что шансов «пересечься» бракованными генами нет. Потомство будет здоровым.

Потенциальные же партнеры с близкой по природе мутацией или отголоском тех же заболеваний, что перенесла и сама партнерша без видимых причин кажутся ей непривлекательными, невозбуждающими. Инстинкт подсказывает, что в эту генетическую рулетку можно проиграть, получив больное потомство. Возможно, именно поэтому в среде аристократов, практиковавших близкородственные браки, так часты были ненависть к супругам и многочисленные измены. Природный инстинкт отвращал от партнера, слишком близкого генетически.

Проблемы у детей инбридинговых пар могут быть как относительно безобидными: низкий рост, некрасивая внешность, купируемые пороки типа заячьей губы и т.п. Так и весьма тяжелыми: умственная отсталость, недоразвитость органов и конечностей, врожденные заболевания, психические отклонения, стерильность.

Эта генетическая рулетка побудила практически все религиозные и юридические системы мира категорически запретить браки между близкими родственниками.

Последствия инбридинга в мировой истории

В прошлом, конечно же, люди ничего не знали о ДНК и законах генетики. Но последствия инбридинга уже в 3-4 поколении были заметны и наводили на правильные выводы.

Вот почему инбирдинг так опасен

Карл II Габсбург, портрет


Достаточно хоть раз взглянуть на портрет испанского короля Карла II Габсбурга, чтобы понять опасность близкородственных союзов. Его отец Филипп женился на собственной племяннице Маргарите. Уже до этого в семье было несколько браков между кузинами и кузенами. Из многочисленных детей пары выжил только Карл с говорящими прозвищами Зачарованный и Одержимый.

Уродливая внешность была видна с рождения. Ходить ребенок начал только в 4, а говорить — в 8 лет. Даже во взрослом возрасте Карл с трудом ел, имел множество болезней и психических отклонений. Своим правлением довел страну до кризиса и умер, не оставив потомства.

Португальская королева Мария вышла за своего дядю, а в родословной уже и до этого были инбридинговые союзы. Не выжил ни один из 7-х детей.

Английская Виктория, выйдя за своего кузена Альберта, наградила своих потомков таким генетическим заболеванием как гемофилия. За это поплатился последний российский император, женившийся на внучке Виктории: царевич Алексей оказался неизлечимо болен.

0 не понравился
13 понравился пост
 
Незарегистрированные посетители не могут оценивать посты
 
 
 
 

Смотрите также:

 
 
 
 

Комментарии

 
 

 
 
 
БАЯНЫ-ЗЛО
Дата:
(28 марта 2021 05:09)
#1
У мусульман в порядке вещей браки между двоюродными.
Москва [ссылка]
0 / 0
 
 
 
 
 
 
GoodBad
Дата:
(28 марта 2021 23:53)
#2
Это опасно только в случае повреждения генов. Многие племена живут себе на отдельном острове, не общаясь с другими племенами, родственники женятся на радственниках и ни кто не выраждается. Все гораздо сложнее.
Республика Башкортостан > Салават [ссылка]
0 / 0
 
 
 
 
 
 
abcdsash
Дата:
(29 марта 2021 00:41)
#3
ща я вам все объясню:

1) вот это (далее цитата из поста):

----------
Дело в том, что у любых живых существ регулярно под воздействием внешних обстоятельств происходит мутация какой-либо части ДНК.

Изменившиеся гены являются в большинстве своем рецессивными, то есть спящими. Они в большинстве случаев никак не проявят себя у потомства.

Но если произойдет встреча с половым партнером с такой же мутацией, то ген активизируется. Дети родятся с выраженными проблемами физического или умственного характера.
-----------

полный бред! Читайте, наконец, Докинза "Эгоистичный ген"!!!
суть в том, что у человека (а скорей всего и у других животных) все гены "задвоены"... есть ген, который активный и он определяет то или иное свойство (или принимает участие в формировании нескольких свойств), а есть ему альтернативный, но спящий - алель, так называемый... и при скрещиваниии от мамы получаем 23 хромосомы и от папы ровно 23... но и оттуда и оттуда работающими генами в них будут не все, а часть... вторая половина - будет присутствовать и может передаться потомству, но не работать в уонкретном организме, а у потомства заработать...

и вот когда пара генов будут разными, то рабочий ген будет одним, а его алель (считайте парным геном) будет другим... и есть шанс, что рабочий будет "более хорошим"... а алель - может и "плохим"... а вот когда родственники создают потомство, то там есть довольно большой шанс заполучить в пару генов два одинаковых... то есть и "рабочий" ген и его не рабочий алель будут одинаковыми... отсюда все проблемы.

2) связи между родственниками уменьшают генетическое разнообразие, однако есть и не нулевой шанс, что ребенок вроде бы здоровых родителей получит дефектную пару, когда у каждого есть "плохой" спящий ген, но ребенок получит от каждого именно его... и выбора уже не будет, какой нить сработает, даже если они разные....
Москва [ссылка]
3 / 2
 
 
 
1
 
 
 
KGS
Дата:
(29 марта 2021 14:58)
#4
Цитата: abcdsash
ща я вам все объясню:

1) вот это (далее цитата из поста):

----------
Дело в том, что у любых живых существ регулярно под воздействием внешних обстоятельств происходит мутация какой-либо части ДНК.

Изменившиеся гены являются в большинстве своем рецессивными, то есть спящими. Они в большинстве случаев никак не проявят себя у потомства.

Но если произойдет встреча с половым партнером с такой же мутацией, то ген активизируется. Дети родятся с выраженными проблемами физического или умственного характера.
-----------

полный бред! Читайте, наконец, Докинза "Эгоистичный ген"!!!
суть в том, что у человека (а скорей всего и у других животных) все гены "задвоены"... есть ген, который активный и он определяет то или иное свойство (или принимает участие в формировании нескольких свойств), а есть ему альтернативный, но спящий - алель, так называемый... и при скрещиваниии от мамы получаем 23 хромосомы и от папы ровно 23... но и оттуда и оттуда работающими генами в них будут не все, а часть... вторая половина - будет присутствовать и может передаться потомству, но не работать в уонкретном организме, а у потомства заработать...

и вот когда пара генов будут разными, то рабочий ген будет одним, а его алель (считайте парным геном) будет другим... и есть шанс, что рабочий будет "более хорошим"... а алель - может и "плохим"... а вот когда родственники создают потомство, то там есть довольно большой шанс заполучить в пару генов два одинаковых... то есть и "рабочий" ген и его не рабочий алель будут одинаковыми... отсюда все проблемы.

2) связи между родственниками уменьшают генетическое разнообразие, однако есть и не нулевой шанс, что ребенок вроде бы здоровых родителей получит дефектную пару, когда у каждого есть "плохой" спящий ген, но ребенок получит от каждого именно его... и выбора уже не будет, какой нить сработает, даже если они разные....

Я бы не стал доверять мнению человека, который считает, что "алель" - синоним "спящего" гена.
Тем более, когда в п.1 несёт такую лютую херню.
Томск [ссылка]
0 / 0
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 

Информация

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Оставлять свои CRAZY комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
Пожалуйста пройдите простую процедуру регистрации или авторизируйтесь под своим логином. Также вы можете войти на сайт, используя существующий профиль в социальных сетях (Вконтакте, Одноклассники, Facebook, Twitter и другие)

 
 
 
 
 
Наверх